Qu’est-ce que Talzenna?

Talzenna est un médicament d’ordonnance de marque utilisé pour traiter certains types de cancer du sein chez l’adulte.

Il est utilisé pour traiter le cancer du sein avec chacune des caractéristiques suivantes:

  • Récepteur hormonal positif ou récepteur hormonal négatif . Ces cellules cancéreuses peuvent ou non avoir des récepteurs (sites d’attachement) pour les œstrogènes ou la progestérone.
  • Mutations dans les gènes BRCA1 ou BRCA2 (types de gènes du cancer du sein) . Ces mutations (changements anormaux) augmentent le risque d’avoir certains types de cancer. Le cancer avec des mutations du gène BRCA est appelé BRCA-positif.
  • Cancer du sein HER2 négatif . Ces cellules cancéreuses n’ont pas de protéines HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) à leur surface.
  • Maladie avancée . Ce type de cancer s’est propagé près de votre sein (appelé maladie localement avancée) ou dans d’autres parties de votre corps (appelé maladie métastatique).

Talzenna se présente sous forme de capsules à prendre par voie orale une fois par jour. Il est disponible en deux dosages: 1 mg et 0,25 mg.

Talzenna contient le médicament talazoparib, qui appartient à une classe de médicaments appelés poly ADP- inhibiteurs de la ribose polymérase (PARP). Elle est considérée comme une thérapie ciblée car elle attaque des parties spécifiques des cellules cancéreuses. Il fonctionne différemment de la chimiothérapie (médicaments standard utilisés pour traiter le cancer), qui peut affecter toutes les cellules à croissance rapide de votre corps.

Efficacité

Une étude clinique a porté sur des personnes atteintes d’un cancer du sein BRCA positif et HER2 négatif . Les personnes prenant Talzenna ont eu des temps plus longs sans que leur cancer ne se développe ou se propage que les personnes qui utilisaient des médicaments de chimiothérapie.

Dans cette étude, 62,6% des personnes prendre Talzenna a vu son cancer réduit de 30% ou plus. Chez les personnes prenant des médicaments de chimiothérapie, 27,2% ont vu leur cancer réduit de 30% ou plus.

Approbation de la FDA

Talzenna a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en octobre 2018. Il s’agissait du deuxième inhibiteur de PARP être approuvé par la FDA. Le premier médicament approuvé par la FDA dans cette classe est appelé Lynparza (olaparib). Il a été approuvé pour traiter le cancer du sein en janvier 2018.

Talzenna est disponible uniquement en tant que médicament de marque. Il n’est actuellement pas disponible sous forme générique.

Talzenna contient le médicament talazoparib.

Talzenna effets secondaires

Talzenna peut provoquer des effets secondaires légers ou graves. Les listes suivantes contiennent certains des effets secondaires clés qui peuvent survenir lors de la prise de Talzenna. Ces listes n’incluent pas tous les effets secondaires possibles.

Pour plus d’informations sur les effets secondaires possibles de Talzenna, ou des conseils sur la façon de traiter un effet secondaire troublant, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Effets secondaires plus courants

Les effets secondaires les plus courants de Talzenna peuvent inclure:

  • diarrhée
  • maux de tête
  • perte de cheveux
  • nausée
  • vomissement
  • fatigue
  • sensation de faiblesse
  • perte d’appétit

La plupart de ces effets secondaires peuvent disparaître en quelques jours ou quelques semaines. S’ils sont plus graves ou ne disparaissent pas, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Grave effets secondaires

Des effets secondaires graves de Talzenna peuvent survenir. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez des effets secondaires graves. Composez le 911 si vos symptômes semblent mortels ou si vous pensez que vous avez une urgence médicale.

Effets secondaires graves, décrits ci-dessous dans «Détails des effets secondaires», peut inclure les éléments suivants:

  • anémie ( faibles taux de globules rouges)
  • neutropénie (faibles niveaux de certains globules blancs)
  • thrombocytopénie (faibles taux de plaquettes)
  • Syndrome myélodysplasique ou leucémie myéloïde aiguë (cancer du sang ou de la moelle osseuse)
  • réaction allergique sévère

Détails des effets secondaires

Vous vous demandez peut-être à quelle fréquence certains effets secondaires se produisent avec ce médicament. Voici quelques détails sur plusieurs des effets secondaires que ce médicament peut causer.

Allergique

Comme avec la plupart des médicaments, certaines personnes peuvent avoir une réaction allergique après prendre Talzenna. On ne sait pas avec certitude à quelle fréquence les personnes prenant Talzenna ont une réaction allergique. Les symptômes d’une légère réaction allergique peuvent inclure:

  • éruption cutanée
  • démangeaisons
  • rougeur (chaleur et rougeur de la peau)

Une réaction allergique plus sévère est rare mais possible. Les symptômes d’une réaction allergique grave peuvent inclure:

  • enflure sous la peau, généralement dans les paupières, les lèvres, les mains ou les pieds
  • gonflement de la langue, de la bouche ou de la gorge
  • difficulté à respirer

Appelez immédiatement votre médecin si vous avez une réaction allergique sévère à Talzenna. Appelez le 911 si vos symptômes mettent votre vie en danger ou si vous pensez que vous avez une urgence médicale.

Perte de cheveux

Perte de cheveux (appelée alopécie) était un effet secondaire fréquemment rapporté lors des études cliniques. Dans une étude, 25% des personnes qui ont pris Talzenna ont eu une perte de cheveux.

La plupart de ces personnes ont perdu moins de 50% de leurs cheveux. Chez ces personnes, la perte de cheveux n’était pas perceptible à distance. Cela ne pouvait être vu que de près. Un petit pourcentage de personnes a perdu de plus grandes quantités de cheveux. Ces personnes peuvent avoir eu besoin de porter une perruque ou un postiche pour masquer leur perte de cheveux.

Dans cette même étude, 28% des personnes utilisant la chimiothérapie (les médicaments standard utilisés pour traiter le cancer) avaient une perte de cheveux.

La perte de cheveux causée par les traitements contre le cancer est généralement temporaire. La plupart du temps, les cheveux repoussent après la fin du traitement. Si vous vous inquiétez de la perte de cheveux, discutez avec votre médecin des moyens de réduire cet effet secondaire. Ils peuvent vous recommander d’utiliser des casquettes de refroidissement du cuir chevelu ou d’essayer d’autres façons d’améliorer la santé de votre cuir chevelu et de vos cheveux.

Anémie

L’anémie était un côté commun effet observé chez les personnes prenant Talzenna au cours des études cliniques. Avec l’anémie, votre corps a de faibles niveaux de globules rouges.

Dans une étude, 53% des personnes prenant Talzenna souffraient d’anémie. Environ 18% des personnes utilisant la chimiothérapie (médicaments standard utilisés pour traiter le cancer) souffraient d’anémie. Chez 39% des personnes prenant Talzenna, l’anémie était considérée comme suffisamment grave pour nécessiter éventuellement un traitement par transfusion sanguine. Moins de 1% des personnes prenant Talzenna ont arrêté le médicament en raison de l’anémie.

L’anémie est généralement un effet secondaire temporaire des traitements contre le cancer tels que Talzenna et médicaments similaires. Il s’améliore généralement une fois le traitement terminé. Cependant, il peut provoquer des symptômes qui affectent votre qualité de vie.

Les symptômes de l’anémie comprennent:

  • fatigue (manque d’énergie)
  • sensation de faiblesse
  • constipation
  • difficulté à respirer
  • saignement du nez ou des gencives
  • peau pâle
  • avoir froid
  • troubles de la concentration
  • vertiges
  • mal de crâne

Votre médecin vous contrôlera pour l’anémie. Ils le feront en commandant le nombre de globules rouges avant de commencer Talzenna et chaque mois pendant que vous prenez le médicament.

Si votre rouge le nombre de cellules sanguines devient trop faible, votre médecin peut ajuster votre traitement. Ils peuvent réduire votre dose de Talzenna ou arrêter temporairement le traitement par Talzenna jusqu’à ce que votre taux de cellules sanguines s’améliore.

Si vous présentez des symptômes d’anémie lors de l’utilisation de Talzenna, parlez avec votre médecin. Ils peuvent recommander des moyens de minimiser vos symptômes pendant le traitement.

Neutropénie

La neutropénie était un effet secondaire courant observé chez les personnes prenant Talzenna au cours des études. Avec la neutropénie, votre corps a de très faibles niveaux de neutrophiles (un type de globule blanc qui combat les infections).

Dans une étude clinique, 35 % des personnes prenant Talzenna avaient une neutropénie. Environ 43% des personnes utilisant la chimiothérapie (médicaments standard utilisés pour traiter le cancer) avaient une neutropénie. Cette condition était la principale raison pour laquelle 0,3% des personnes prenant Talzenna ont arrêté le traitement avec le médicament.

Si vous avez de faibles niveaux de neutrophiles, vous avez un risque accru d’infection. La fièvre est souvent le premier symptôme de neutropénie. Cela peut être suivi par des infections telles que des infections respiratoires ou des infections cutanées.

Votre médecin vérifiera votre taux de neutrophiles avant de commencer à prendre Talzenna, puis mensuellement pendant que vous utilisez le médicament. Si votre taux de neutrophiles est trop bas, votre médecin peut ajuster votre traitement. Ils peuvent vous faire attendre pour commencer le médicament, réduire votre dose actuelle de Talzenna ou arrêter temporairement votre traitement, jusqu’à ce que votre numération sanguine revienne à un niveau sûr.

Si vous présentez des symptômes de neutropénie (comme de la fièvre) pendant que vous prenez Talzenna, informez-en immédiatement votre médecin. Vous pourriez avoir besoin d’un traitement si vous avez une infection.

Thrombocytopénie

La thrombocytopénie est un autre effet secondaire courant de Talzenna. Avec la thrombocytopénie, votre corps a de faibles taux de plaquettes dans votre sang. Les plaquettes vous aident à former des caillots lorsque vous saignez. Si vous avez de faibles niveaux de plaquettes, vous courez un risque accru d’avoir un saignement grave.

Les symptômes moins graves de faibles niveaux de plaquettes comprennent :

  • ecchymoses fréquentes
  • saignant facilement (souvent des gencives; du sang peut également apparaître dans vos selles)
  • saignement de plaies qui dure plus longtemps que la normale ou qui ne s’arrête pas d’elle-même
  • saignements de nez

Dans une étude clinique, 27% des personnes prenant Talzenna présentaient une thrombocytopénie. Seulement 7% des personnes utilisant la chimiothérapie (médicaments standard utilisés pour traiter le cancer) souffraient d’anémie. La thrombocytopénie était la principale raison pour laquelle 0,3% des personnes prenant Talzenna ont arrêté le traitement avec le médicament.

Votre médecin vérifiera votre numération plaquettaire avant de commencer le traitement , et chaque mois pendant que vous prenez Talzenna. Si vos taux de plaquettes sont trop bas, votre médecin peut ajuster votre traitement jusqu’à ce que votre nombre de plaquettes revienne à un niveau sûr. Ils peuvent retarder votre prochaine dose de Talzenna, réduire votre dose actuelle de Talzenna ou arrêter temporairement votre traitement.

Syndrome myélodysplasique / Leucémie myéloïde aiguë

Myélodysplasique Le syndrome (MDS) est une forme de cancer dans le sang et la moelle osseuse. Le SMD peut évoluer vers une leucémie myéloïde aiguë (LMA). Dans MDS et AML, votre moelle osseuse produit des cellules sanguines anormales qui ne fonctionnent pas correctement.

Ces conditions se sont produites dans 2 des 584 les personnes ayant reçu Talzenna au cours des études cliniques. Ces deux personnes avaient reçu des médicaments de chimiothérapie avant de prendre Talzenna. Les médicaments de chimiothérapie peuvent avoir joué un rôle dans le développement de ce cancer.

Le cancer du sang et de la moelle osseuse peut vous faire avoir de faibles niveaux de différents types de cellules sanguines. Cela peut entraîner des symptômes tels que:

  • ecchymoses fréquentes
  • saignant facilement (du nez et des gencives; peut aussi avoir du sang dans les selles)
  • difficulté à respirer
  • perte de poids
  • fatigue (manque d’énergie)
  • faiblesse
  • infections fréquentes
  • fièvre
  • douleur dans vos os

Votre médecin testera votre taux sanguin de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes avant de commencer à prendre Talzenna et pendant votre traitement. De faibles niveaux de l’un de ceux-ci pourraient être un signe de cancer du sang ou de la moelle osseuse.

Si vous avez un faible nombre de cellules sanguines avant de commencer Talzenna, vous vous devrez peut-être attendre pour commencer le traitement jusqu’à ce que votre numération sanguine atteigne des niveaux sûrs. Certaines personnes peuvent avoir besoin de consulter un médecin spécialisé dans les troubles sanguins avant de commencer Talzenna.

Si votre taux sanguin devient trop bas pendant que vous prenez Talzenna, votre médecin pourra ajuster votre traitement. Ils peuvent retarder votre prochaine dose de Talzenna, réduire votre dose actuelle de Talzenna ou arrêter temporairement votre traitement, jusqu’à ce que votre numération plaquettaire revienne à un niveau sûr.

Si vous présentez des symptômes de cancer du sang ou de la moelle osseuse pendant que vous prenez Talzenna, informez-en immédiatement votre médecin.

Comme pour tous les médicaments, le coût de Talzenna peut varier. Pour trouver les prix actuels de Talzenna dans votre région, consultez WellRx.com.

Le coût que vous trouvez sur WellRx.com est ce que vous pouvez payer sans assurance. Le prix réel que vous paierez dépend de votre couverture d’assurance et de la pharmacie que vous utilisez.

Financière et assurance assistance

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Pfizer Oncology, le fabricant de Talzenna, propose un programme appelé Pfizer Oncology Together. Pour plus d’informations et pour savoir si vous êtes éligible à l’assistance, appelez le 877-744-5675 ou visitez le site Web du programme.

Talzenna pour le cancer du sein

La Food and Drug Administration (FDA) approuve les médicaments sur ordonnance tels que Talzenna pour traiter certaines conditions. Talzenna peut également être utilisé hors AMM pour d’autres conditions. L’utilisation hors AMM est lorsqu’un médicament approuvé pour traiter une condition est utilisé pour traiter une autre condition.

Talzenna est approuvé par la FDA pour traiter certains types de cancer du sein chez les hommes et les femmes adultes.

À propos du cancer du sein

Les types de cancer du sein sont déterminés en testant les cellules cancéreuses pour certains récepteurs (sites d’attachement). Des récepteurs se trouvent à la surface des cellules cancéreuses. Différentes personnes peuvent avoir différents types de récepteurs sur leurs cellules. Les récepteurs suivants peuvent être trouvés sur les cellules cancéreuses du sein:

  • récepteurs aux œstrogènes ( un type de récepteur hormonal)
  • les récepteurs de la progestérone (un type de récepteur hormonal)
  • Récepteurs HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain)

Si vos cellules cancéreuses ont un grand nombre de ces récepteurs, votre cancer est considéré comme «positif» pour ce récepteur . Par exemple, si vos cellules cancéreuses ont beaucoup de récepteurs HER2, le cancer est appelé «HER2 positif».

Si vos cellules cancéreuses ont un faible nombre de récepteurs, votre cancer est considéré comme «négatif» pour ce récepteur. Par exemple, si vos cellules cancéreuses ont très peu de récepteurs HER2, le cancer est appelé «HER2 négatif».

Votre médecin utilise des informations sur les récepteurs pour en savoir plus sur le type spécifique de cancer du sein que vous avez. Cela les aide à choisir le meilleur traitement pour vous.

Le type de traitement que vous recevez peut également dépendre de votre génétique. Les personnes présentant des mutations dans leurs gènes du gène 1 du cancer du sein (BRCA1) ou du gène 2 du cancer du sein (BRCA2) ont un risque accru de cancer du sein. Tout le monde a des gènes BRCA, mais chez certaines personnes, ces gènes sont mutés. Des gènes anormaux sont transmis dans les familles.

Votre médecin peut ordonner un test pour vérifier les mutations BRCA. Cela les aidera à personnaliser votre traitement contre le cancer.

Parfois, le cancer du sein se propage à l’extérieur du sein. Il peut se propager près de votre sein (cancer localement avancé) ou à d’autres parties de votre corps (cancer métastatique). Votre médecin vous prescrira des tests d’imagerie pour voir où le cancer s’est propagé dans votre corps. Cela aide également votre médecin à choisir la meilleure option de traitement pour vous.

Traitement Talzenna pour le cancer du sein

Talzenna est utilisé pour traiter le cancer du sein avec chacune des caractéristiques suivantes (dont certaines sont décrites plus en détail dans le section ci-dessus):

  • Récepteur hormonal positif ou récepteur hormonal négatif . Ces cellules cancéreuses peuvent ou non avoir des récepteurs (sites d’attachement) pour les œstrogènes ou la progestérone.
  • Mutations dans les gènes BRCA1 ou BRCA2 (types de gènes du cancer du sein) . Ces mutations (changements anormaux) augmentent le risque d’avoir certains types de cancer. Le cancer avec des mutations du gène BRCA est appelé BRCA-positif.
  • Cancer du sein HER2 négatif . Ces cellules cancéreuses n’ont pas beaucoup de protéines HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) à leur surface.
  • Maladie avancée . Ce type de cancer s’est propagé près de votre sein (appelé maladie localement avancée) ou dans d’autres parties de votre corps (appelé maladie métastatique).

Efficacité

Une étude clinique a porté sur des personnes atteintes d’un cancer du sein BRCA positif et HER2 négatif. Les personnes prenant Talzenna ont eu des temps plus longs sans que leur cancer ne se développe ou se propage que les personnes qui utilisaient des médicaments de chimiothérapie.

Dans cette étude, 62,6% des les personnes prenant Talzenna ont vu leur cancer réduit de 30% ou plus. Chez les personnes prenant des médicaments de chimiothérapie, 27,2% ont vu leur cancer réduit de 30% ou plus.

Talzenna est à l’étude dans des essais cliniques de phase III comme traitement pour des conditions autres que le cancer du sein. Des essais de phase III sont effectués pour comparer un nouveau traitement à d’autres médicaments déjà utilisés pour traiter une certaine condition. Certains de ces essais de phase III sont décrits ci-dessous.

Cancer de la prostate

Talzenna est à l’étude comme traitement du cancer avancé de la prostate. Dans cette étude, Talzenna est testé en association avec Xtandi (enzalutamide), qui est un médicament anti-hormonal approuvé pour traiter le cancer de la prostate.

Cancer de l’ovaire

Talzenna est également à l’étude comme traitement du cancer de l’ovaire . Dans cette étude, Talzenna est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux ou après un traitement avec des médicaments anticancéreux. Cette étude n’accepte plus de nouveaux participants.

Cancer du poumon

Une étude en cours teste l’efficacité de Talzenna pour traiter le cancer avancé du poumon. Dans cette étude, Talzenna est comparé à plusieurs autres médicaments de chimiothérapie et anticancéreux.

Dosage de Talzenna

La posologie de Talzenna prescrite par votre médecin dépendra de plusieurs facteurs. Ceux-ci incluent:

  • dans quelle mesure votre corps tolère les effets secondaires de Talzenna (tels que faible nombre de globules rouges ou de globules blancs)
  • votre fonction rénale
  • d’autres médicaments que vous prenez qui peuvent interagir avec Talzenna

Les informations suivantes décrivent les dosages couramment utilisés ou recommandés. Cependant, assurez-vous de prendre la dose que votre médecin vous a prescrite . Votre médecin déterminera la meilleure posologie en fonction de vos besoins.

Formes et dosages du médicament

Talzenna se présente sous forme de gélules à prendre par voie orale. Il est disponible en deux dosages: 0,25 mg et 1 mg.

Posologie pour le cancer du sein

La posologie habituellement recommandée de Talzenna est de 1 mg, à prendre par voie orale une fois par jour.

La posologie de Talzenna pour le traitement du cancer du sein peut être modifiée si nécessaire. Votre médecin peut vous administrer une dose plus faible en fonction de plusieurs facteurs, tels que les effets secondaires que vous pourriez avoir et si vous avez une maladie rénale.

Si vous avez des questions sur la posologie qui vous convient, parlez-en à votre médecin.

Et si j’oublie une dose ?

Si vous manquez une dose de Talzenna, prenez simplement votre prochaine dose à l’heure habituelle. Ne prenez pas plus d’une dose à la fois. Cela peut augmenter votre risque d’effets secondaires graves.

Dois-je utiliser ce médicament à long terme?

Cela dépend de la façon dont votre corps réagit à Talzenna. Si Talzenna empêche votre cancer de se développer ou de se propager et que vous êtes capable de gérer ses effets secondaires, votre médecin peut vous recommander d’utiliser ce médicament à long terme (plusieurs mois à plusieurs années).

Talzenna et alcool

Il n’y a actuellement aucune interaction connue entre Talzenna et l’alcool. Cependant, Talzenna provoque certains des mêmes effets secondaires qui peuvent survenir après avoir bu trop d’alcool. Ces effets secondaires incluent:

  • maux de tête
  • la diarrhée
  • nausées Vomissements
  • fatigue (manque d’énergie)

La consommation d’alcool pendant la prise de Talzenna peut augmenter le risque de ces effets secondaires. Discutez avec votre médecin pour savoir si la consommation d’alcool est sans danger pour vous pendant votre traitement par Talzenna.

Interactions Talzenna

Talzenna peut interagir avec plusieurs autres médicaments. Il peut également interagir avec certains suppléments ainsi qu’avec certains aliments.

Différentes interactions peuvent provoquer des effets différents. Par exemple, certains peuvent interférer avec l’efficacité d’un médicament, tandis que d’autres peuvent provoquer des effets secondaires accrus.

Talzenna et autres médicaments

Voici des listes de médicaments qui peuvent interagir avec Talzenna. Ces listes ne contiennent pas tous les médicaments qui peuvent interagir avec Talzenna.

Avant de prendre Talzenna, assurez-vous d’informer votre médecin et votre pharmacien de toute prescription , en vente libre et autres médicaments que vous prenez. Parlez-leur également des vitamines, herbes et suppléments que vous utilisez. Le partage de ces informations peut vous aider à éviter les interactions potentielles.

Si vous avez des questions sur les interactions médicamenteuses qui peuvent vous affecter, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Certains médicaments pour la tension artérielle ou la fréquence cardiaque

La prise de Talzenna avec certains médicaments pour la tension artérielle ou la fréquence cardiaque peut augmenter les niveaux de Talzenna dans votre corps. Cela peut augmenter votre risque d’effets secondaires graves.

Voici des exemples de médicaments pour la pression artérielle ou la fréquence cardiaque qui peuvent augmenter les niveaux de Talzenna:

  • amiodarone (Nexterone, Pacerone)
  • carvédilol (Coreg, Coreg CR)
  • vérapamil (Calan, Verelan)
  • diltiazem (Cardizem, Cartia XR, Diltzac)
  • félodipine

Si vous devez prendre ces médicaments pendant votre traitement par Talzenna, votre médecin réduira votre dose de Talzenna jusqu’à ce que vous ne couriez plus de risque pour cette interaction. .

Certains anti-infectieux

La prise de Talzenna avec certains antibiotiques ou antifongiques peut augmenter les niveaux de Talzenna dans votre corps. Cela peut augmenter votre risque d’effets secondaires graves.

Voici des exemples de ces anti-infectieux:

  • azithromycine (Zithromax)
  • clarithromycine (Biaxan XL)
  • itraconazole (Onmel, Sporanox, Tolsura)
  • kétoconazole (Extina, Nizoral, Xolegel)

Si vous devez prendre l’un de ces antibiotiques ou antifongiques pendant que vous prenez Talzenna, votre médecin peut réduire votre dose de Talzenna jusqu’à ce que vous ne preniez plus d’antibiotique ou d’antifongique.

Alternatives à Talzenna

D’autres médicaments sont disponibles pour traiter le cancer du sein. Certains peuvent vous convenir mieux que d’autres. Si vous êtes intéressé à trouver une alternative à Talzenna, parlez-en à votre médecin pour en savoir plus sur d’autres médicaments qui pourraient vous convenir.

Remarque: Certains des médicaments énumérés ici sont utilisés hors AMM pour traiter cette condition spécifique. L’utilisation hors AMM est lorsqu’un médicament approuvé pour traiter une condition est utilisé pour traiter une condition différente.

Talzenna est utilisé pour traiter le cancer du sein c’est HER2 négatif et localement avancé ou métastatique chez les personnes avec des gènes BRCA mutés. Voici d’autres exemples de médicaments pouvant être utilisés pour traiter ce type de cancer du sein:

  • doxorubicine (Doxil, Lipodox)
  • paclitaxel (Abraxane, Taxol)
  • gemcitabine (Gemzar, Infugem)
  • capécitabine (Xeloda)
  • vinorelbine (Navelbine)
  • bevacizumab (Avastin, Mvasi)
  • eribuline (Halaven)
  • carboplatine
  • cyclophosphamide
  • docétaxel (Taxotere)

Talzenna contre Lynparza

Vous vous demandez peut-être comment Talzenna se compare à d’autres médicaments prescrits pour des usages similaires. Ici, nous regardons comment Talzenna et Lynparza sont semblables et différents.

Général

Talzenna contient le médicament talazoparib. Lynparza contient le médicament olaparib. Les deux médicaments appartiennent à la même classe de médicaments: les inhibiteurs de la poly ADP-ribose polymérase (PARP).

Utilisations

Talzenna et Lynparza sont tous deux approuvés par la FDA pour une utilisation chez les adultes. Ces médicaments sont utilisés pour traiter le cancer du sein qui présente toutes les caractéristiques suivantes:

  • Récepteur hormonal positif ou récepteur hormonal négatif . Ces cellules cancéreuses peuvent ou non avoir des récepteurs (sites d’attachement) pour les œstrogènes ou la progestérone.
  • Mutations dans les gènes BRCA1 ou BRCA2 (types de gènes du cancer du sein) . Ces mutations (changements anormaux) augmentent le risque d’avoir certains types de cancer. Le cancer avec des mutations du gène BRCA est appelé BRCA-positif.
  • Cancer du sein HER2 négatif . Ces cellules cancéreuses n’ont pas de protéines HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) à leur surface.
  • Maladie avancée . Ce type de cancer s’est propagé près de votre sein (appelé maladie localement avancée) ou dans d’autres parties de votre corps (appelé maladie métastatique).

(Voir la section «Talzenna pour le cancer du sein» ci-dessus pour plus d’informations sur ce type de cancer.)

Lynparza est approuvé pour une utilisation chez les personnes dont le cancer du sein n’a pas répondu assez bien aux médicaments de chimiothérapie .

Lynparza est également approuvé en tant que:

  • Traitement d’entretien du cancer ovarien avancé muté par BRCA
  • traitement d’entretien du cancer de l’ovaire récurrent
  • traitement du cancer de l’ovaire avancé muté par BRCA, chez les personnes dont le cancer n’a pas répondu suffisamment bien à au moins trois médicaments de chimiothérapie différents

Formes et administration des médicaments

Talzenna se présente comme gélules, disponibles en deux dosages: 0,25 mg et 1 mg. La dose habituelle recommandée de Talzenna est de 1 mg pris par voie orale une fois par jour.

Lynparza se présente sous forme de comprimés, disponibles en deux dosages: 150 mg et 100 mg. La posologie habituellement recommandée de Lynparza est de 300 mg pris par voie orale deux fois par jour.

La posologie de Talzenna et Lynparza peut devoir être réduite chez certaines personnes . Votre médecin peut réduire votre dose si vous avez une maladie rénale, des effets secondaires qui ne peuvent pas être gérés ou des interactions médicamenteuses avec d’autres médicaments que vous prenez.

Effets secondaires et risques

Talzenna et Lynparza contiennent différents médicaments , mais ils agissent de manière similaire dans votre corps. Par conséquent, les deux médicaments peuvent provoquer des effets secondaires très similaires et certains effets secondaires différents. Voici des exemples de ces effets secondaires.

Effets secondaires plus courants

Ces listes contiennent des exemples d’effets secondaires plus courants qui peuvent survenir avec Talzenna, avec Lynparza , ou avec les deux médicaments (lorsqu’ils sont pris individuellement).

  • Peut survenir avec Talzenna :
    • chute de cheveux
  • Peut se produire avec Lynparza :
    • douleurs à l’estomac ou bouleversements
    • vertiges
    • infections des voies respiratoires supérieures, telles que rhume ou sinusite
    • plaies dans votre bouche ou sur les lèvres
    • altération du goût
  • Peut se produire avec les deux Talzenna et Lynparza :
    • la nausée
    • diarrhée
    • fatigue (manque d’énergie )
    • mal de crâne
    • perte d’appétit
    • vomissements

Effets secondaires graves

Ces listes contiennent des exemples d’effets secondaires graves pouvant survenir avec Talzenna, Lynparza ou les deux médicaments (lorsqu’ils sont pris individuellement).

  • Peut se produire avec Talzenna :
    • quelques effets secondaires graves uniques
  • Peut se produire avec Lynparza :
    • pneumonie (inflammation des poumons)
  • Peut se produire avec Talzenna et Lynparza :
    • anémie (faible taux de globules rouges)
    • thrombocytopénie (plaquettes basses)
    • neutropénie (faible taux de globules blancs)
    • syndrome myélodysplasique / leucémie myéloïde aiguë (cancer du sang ou de la moelle osseuse)

Efficacité

Talzenna et Lynparza ont des utilisations différentes approuvées par la FDA, mais elles sont toutes deux utilisées pour traiter le cancer du sein métastatique HER2-négatif, BRCA-positif.

Ces médicaments n’ont pas été directement comparés dans les études cliniques. Cependant, des études ont montré que Talzenna et Lynparza sont chacun efficaces pour traiter ce type de cancer du sein.

Selon les directives de traitement, Lynparza et Talzenna sont les deux options de premier choix pour les personnes atteintes d’un cancer du sein métastatique HER2-négatif, BRCA-positif.

Coûts

Talzenna et Lynparza sont tous deux des médicaments d’origine. Il n’existe actuellement aucune forme générique de ces deux médicaments. Les médicaments de marque coûtent généralement plus cher que les génériques.

Selon les estimations de WellRx.com, Talzenna et Lynparza coûtent généralement à peu près le même prix. Le prix réel que vous paierez pour l’un ou l’autre des médicaments dépend de votre dose, de votre régime d’assurance et de la pharmacie que vous utilisez.

Comment prendre Talzenna

Vous devez prendre Talzenna conformément aux instructions de votre médecin ou de votre professionnel de la santé.

Quand prendre

Talzenna doit être pris une fois par jour , à peu près à la même heure chaque jour.

Prendre Talzenna avec de la nourriture

Talzenna peut être pris avec ou sans nourriture.

Talzenna peut-il être écrasé?

Non, les capsules Talzenna ne doivent pas être écrasé. Ils doivent être avalés entiers afin que le médicament soit libéré dans votre corps pendant la bonne période.

Si vous avez du mal à avaler des comprimés, parlez à votre médecin au sujet d’autres options de traitement ou des moyens de vous faciliter la déglutition.

Comment fonctionne Talzenna

Talzenna contient le médicament actif talazoparib. Il appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la poly ADP-ribose polymérase (PARP). Il est utilisé pour traiter le cancer du sein HER2 négatif, BRCA positif qui est soit localement avancé (propagation près de votre sein) ou métastatique (propagation à d’autres parties de votre corps).

À propos de ce type de cancer du sein

Talzenna est utilisé pour traiter certaines formes de cancer du sein qui présentent toutes les caractéristiques suivantes:

  • Récepteur hormonal positif ou récepteur hormonal négatif . Ces cellules cancéreuses peuvent ou non avoir des récepteurs (sites d’attachement) pour les œstrogènes ou la progestérone.
  • Mutations dans les gènes BRCA1 ou BRCA2 (types de gènes du cancer du sein) . Ces mutations (changements anormaux) augmentent le risque d’avoir certains types de cancer. Le cancer avec des mutations du gène BRCA est appelé BRCA-positif.
  • Cancer du sein HER2 négatif . Ces cellules cancéreuses n’ont pas de protéines HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) à leur surface.
  • Maladie avancée . Ce type de cancer s’est propagé près de votre sein (appelé maladie localement avancée) ou dans d’autres parties de votre corps (appelé maladie métastatique).

Que fait Talzenna

Les cellules cancéreuses se développent généralement rapidement à l’intérieur de votre corps. Le processus de croissance (faisant plus de cellules cancéreuses) peut entraîner des dommages à l’ADN (matériel génétique) à l’intérieur des cellules. Les cellules utilisent des enzymes (certaines protéines) pour aider à réparer leur ADN afin que davantage de cellules puissent être fabriquées.

Talzenna agit en bloquant l’activité du PARP, qui est l’une des enzymes qui aide les cellules à réparer leur ADN cassé.

Talzenna est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les personnes qui ont muté les gènes BRCA. Le gène BRCA est également impliqué dans la réparation de l’ADN à l’intérieur des cellules, mais il fonctionne différemment du PARP. Les personnes avec des gènes BRCA mutés ne peuvent pas réparer certaines formes de dommages à l’ADN dans leurs cellules.

Le blocage du PARP chez les personnes avec des gènes BRCA mutés aide à arrêter deux façons dont les cellules sont capables de réparer leur ADN. Cela conduit à plus d’ADN endommagé dans les cellules. Lorsque l’ADN devient trop endommagé, des messagers chimiques dans votre corps disent aux cellules de mourir.

En empêchant la réparation de l’ADN, Talzenna aide à diminuer le nombre de les cellules cancéreuses dans votre corps. Cela ralentit la croissance et la propagation du cancer du sein.

Combien de temps faut-il pour travailler?

Talzenna commence à travailler dans votre corps peu de temps après l’avoir pris. Cependant, l’objectif du traitement par Talzenna est de stopper la croissance du cancer. Il n’est pas possible de dire avec certitude à quelle vitesse le médicament arrêtera la croissance et la propagation des cellules cancéreuses.

Dans une étude clinique menée auprès de personnes prenant Talzenna, le médicament était efficace pour certaines personnes. Chez ces personnes, environ 45% avaient une taille de tumeur plus petite 49 jours après avoir commencé à prendre Talzenna. Tous les participants à cette étude n’ont pas répondu au traitement.

Votre médecin discutera des moyens de surveiller vos progrès pendant le traitement. Cela vous aidera à savoir si le médicament agit pour vous.

Talzenna et grossesse

Il n’y a pas eu suffisamment d’études chez l’homme pour savoir si Talzenna est sûr à prendre pendant la grossesse. Cependant, des études animales ont montré des dommages (y compris des malformations squelettiques et la mort) au fœtus lorsque la mère a reçu le médicament pendant la grossesse. Gardez à l’esprit que les études animales ne prédisent pas toujours comment un médicament affectera les humains.

Avant de commencer le traitement par Talzenna, votre médecin vous recommandera un test de grossesse si vous êtes une femme en âge de procréer. Si vous êtes enceinte, vous ne pourrez peut-être pas prendre Talzenna. Votre médecin vous recommandera probablement d’attendre après l’accouchement avant de commencer le traitement avec le médicament.

Talzenna et contraception

Étant donné que Talzenna peut être nocif pour une grossesse, il est important de prévenir une grossesse pendant l’utilisation de ce médicament.

Les femmes en âge de procréer qui prennent Talzenna doivent utiliser le contrôle des naissances (contraception) pendant le traitement. Ils devraient continuer à utiliser la contraception pendant au moins sept mois après leur dernière dose de Talzenna.

Les hommes prenant Talzenna qui sont sexuellement actifs avec des femmes qui pourraient devenir enceinte doit également utiliser le contrôle des naissances (tels que les préservatifs) pendant le traitement. Ils devraient continuer à utiliser la contraception pendant au moins quatre mois après leur dernière dose. Ceci est important même si leur partenaire utilise un contraceptif.

Talzenna et allaitement

On ne sait pas si Talzenna passe dans le lait maternel humain. Cependant, l’allaitement maternel pendant la prise de Talzenna n’est pas recommandé. En effet, les effets secondaires de Talzenna peuvent être graves si le médicament est consommé dans le lait maternel par un enfant. Vous devez attendre un mois complet après avoir reçu votre dernière dose de Talzenna avant d’allaiter.

Si vous envisagez un traitement par Talzenna pendant l’allaitement, parlez-en à votre médecin sur d’autres façons saines de nourrir votre enfant.

Questions courantes sur Talzenna

Voici les réponses à quelques questions fréquemment posées sur Talzenna.

Talzenna est-il un type de chimiothérapie?

Non, Talzenna n’est pas considéré comme un type de chimiothérapie (médicaments standard utilisés pour traiter le cancer) . Les médicaments de chimiothérapie fonctionnent différemment de Talzenna.

Les médicaments de chimiothérapie agissent en tuant ou en arrêtant la croissance des cellules à croissance rapide, telles que les cellules cancéreuses. Les médicaments de chimiothérapie sont actifs contre toutes les cellules à croissance rapide, ce qui signifie qu’ils peuvent affecter les cellules non cancéreuses (saines) de votre corps. Les parties communes de votre corps qui peuvent être affectées par les médicaments de chimiothérapie comprennent vos follicules pileux et la muqueuse de vos intestins.

Talzenna fonctionne différemment de la chimiothérapie. Il s’agit d’un type de thérapie ciblée conçu pour attaquer des cellules cancéreuses spécifiques ou certaines parties de cellules cancéreuses. Parce que les médicaments ciblés sont conçus pour agir sur des substances spécifiques, ils peuvent nuire moins aux cellules normales de votre corps.

Puis-je utiliser ce médicament si j’ai subi une mastectomie?

Oui, vous le pouvez. Si vous avez besoin d’un traitement supplémentaire après une mastectomie, votre médecin peut envisager de prescrire Talzenna ou d’autres traitements contre le cancer.

Talzenna peut-il être utilisé pour les hommes et les femmes?

Oui. Talzenna peut être utilisé chez les hommes ou les femmes atteints de certains types de cancer du sein.

Dans l’étude clinique utilisée pour l’approbation de la FDA de Talzenna, 1,6% des personnes prendre Talzenna étaient des hommes. Dans la population générale, le cancer du sein est moins fréquent chez l’homme que chez la femme.

Avertissements Talzenna

Avant de prendre Talzenna, parlez à votre médecin de vos antécédents de santé. Talzenna peut ne pas vous convenir si vous avez les problèmes de santé suivants:

  • Troubles sanguins . Talzenna peut provoquer une diminution des niveaux de certaines cellules sanguines, y compris les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Ces conditions peuvent augmenter votre risque d’infections, de saignements et d’anémie. Des troubles sanguins peuvent être associés à certains cancers du sang (syndrome myélodysplasique / leucémie myéloïde aiguë). Si vous avez de faibles taux de certaines cellules sanguines avant le traitement, votre médecin attendra le début du traitement jusqu’à ce que votre numération sanguine soit revenue à un niveau sain.

Remarque: Pour plus d’informations sur les effets négatifs potentiels de Talzenna, voir la section «Effets secondaires de Talzenna» ci-dessus.

Surdosage de Talzenna

Prendre trop de Talzenna peut augmenter le risque d’effets secondaires graves effets. Il peut également aggraver les effets secondaires courants.

Symptômes de surdosage

Les symptômes d’un surdosage peuvent inclure:

  • diarrhée
  • nausée
  • vomissement
  • manque d’appétit
  • maux de tête
  • fatigue (manque d’énergie)

Que faire en cas de surdosage

Si vous pensez que vous avez pris trop de ce médicament, appelez votre médecin ou demandez conseil à l’American Association of Poison Control Centers au 800-222-1222 ou via son outil en ligne. Mais si vos symptômes sont graves, appelez le 911 ou rendez-vous immédiatement aux urgences les plus proches .

Expiration, stockage et élimination de Talzenna

Lorsque vous obtenez Talzenna de la pharmacie, le pharmacien ajoutera une date d’expiration à l’étiquette du flacon. Cette date est généralement d’un an à compter de la date à laquelle le médicament a été délivré.

La date d’expiration permet de garantir l’efficacité du médicament pendant cette période. La position actuelle de la Food and Drug Administration (FDA) est d’éviter d’utiliser des médicaments périmés. Si vous avez des médicaments inutilisés qui ont dépassé la date d’expiration, parlez à votre pharmacien pour savoir si vous pourriez toujours être en mesure de les utiliser.

Stockage

La durée pendant laquelle un médicament reste bon peut dépendre de nombreux facteurs, notamment comment et où vous conservez le médicament.

Les gélules de Talzenna doivent être conservées à température ambiante (68 ° F à 77 ° F / 20 ° C à 25⁰C) dans un récipient hermétique à l’abri de la lumière. Évitez de conserver ce médicament dans des endroits où il pourrait être humide ou mouillé, comme les salles de bains.

Élimination

Si vous n’avez plus besoin de prendre Talzenna et qu’il vous reste des médicaments, il est important de les éliminer en toute sécurité. Cela permet d’éviter que d’autres personnes, y compris des enfants et des animaux domestiques, prennent le médicament par accident. Il aide également à empêcher le médicament de nuire à l’environnement.

Le site Web de la FDA fournit plusieurs conseils utiles sur l’élimination des médicaments. Vous pouvez également demander à votre pharmacien des informations sur la façon d’éliminer vos médicaments.

Informations professionnelles pour Talzenna

Les informations suivantes sont fournies aux cliniciens et autres professionnels de la santé.

Indications

Talzenna (talazoparib) est indiqué pour le traitement du cancer du sein avec chacune des caractéristiques suivantes :

  • BRCA muté délétère ou présumé délétère (gBRCAm)
  • récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)
  • maladie localement avancée ou métastatique
  • hormone récepteur positif ou récepteur hormonal négatif

Mécanisme d’action

Talzenna est une poly ADP-ribose polymérase ( Inhibiteur de PARP). Talzenna inhibe à la fois PARP1 et PARP2, enzymes impliquées dans la réparation de l’ADN. Le blocage des enzymes PARP empêche les cellules cancéreuses de réparer l’ADN, ce qui entraîne finalement des dommages à l’ADN, une diminution de la prolifération cellulaire et une apoptose des cellules cancéreuses.

Pharmacocinétique et métabolisme

La durée jusqu’à la concentration maximale est d’environ une à deux heures après l’administration orale . Les concentrations à l’état d’équilibre sont atteintes en deux à trois semaines.

Le métabolisme se produit par oxydation, déshydrogénation et conjugaison, avec une atteinte hépatique minimale. La demi-vie terminale moyenne est de 90 heures. L’élimination se produit principalement dans l’urine (~ 68,7%) et les fèces (~ 19,7%).

Une insuffisance rénale modérée augmente l’exposition et nécessite un ajustement de la dose .

Contre-indications

Il n’y a aucune contre-indication absolue à l’utilisation de Talzenna.

Stockage

Talzenna doit être conservé à température ambiante (68 ° F à 77 ° F / 20 ° C à 25 ° C).

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